Наступна новина
Найдорожчий скарб. Надія Фоменко про орфанні захворювання
Орфанні або рідкісні захворювання вражають не більше 1 людини на 2000, але для кожної родини, яка стикається з таким діагнозом, це — щоденна боротьба за життя і гідне майбутнє. У сучасній медицині орфанна патологія вже не є вироком — за умови ранньої діагностики та доступу до необхідного лікування. Як змінюється ситуація в Україні? Чи справді ми наближаємось до європейських практик? Експертка програми — Надія Фоменко, кандидат медичних наук, доцент кафедри дитячих хвороб Івано-Франківського національного медичного університету, лікар-генетик вищої категорії. Вона має багаторічний досвід у сфері генетичної діагностики і допомоги дітям із рідкісними патологіями.
У програмі обговорювали:
✔ Що таке орфанні захворювання і чому вони виникають?
✔ Які основні групи ризику та як важливою є роль генетики?
✔ Чи має Україна достатньо ресурсів для діагностики й лікування?
✔ Як батькам діяти у випадку підозри на рідкісне захворювання в дитини?
✔ Які зрушення вже відбулися завдяки співпраці з європейськими країнами?
Подивіться цю програму, щоб дізнатися більше про те, як сучасна генетика рятує життя, і що кожен із нас має знати про рідкісні, але важливі захворювання.
_ Підпишіться на наш канал, щоб не пропустити головних новин Івано-Франківська та Прикарпаття: https://www.youtube.com/user/tvGalychyna?sub_confirmation=1
_ Сайт Івано-Франківського ОТБ "Галичина": https://galtv.if.ua/
_ Facebook: http://fb.com/galtv.if.ua/
_ Twitter: https://twitter.com/galtv
_ Telegram: https://t.me/galichina_tv
